| 樣品的流變學(xué)特性采用DHR10型旋轉(zhuǎn)流變儀進(jìn)行分析，樣品夾具選取40mm平行板，具體測(cè)定條件如下:設(shè)定剪切速率(們按對(duì)數(shù)規(guī)律由0.1400s，樣品平衡時(shí)間為10s,25℃下測(cè)量各體系的叮隨Y變化。根據(jù)式(1)擬合:和Y的關(guān)系。式中為剪切應(yīng)力(Pa);K為茹度系數(shù)(Pa's");t2為流動(dòng)行為指數(shù)。在小振幅振蕩流場(chǎng)中，固定振蕩頻率為6rad/s，設(shè)定應(yīng)變按對(duì)數(shù)規(guī)律由0.1%一100%-25℃下測(cè)定各體系的彈性模量,黍占性模量(G")隨應(yīng)變的變化;固定應(yīng)變?yōu)?.1%，設(shè)定角頻率按對(duì)數(shù)規(guī)律由0.1一100rad/s,25℃下測(cè)定各體系的G,G'，隨。的變化。耐離子性測(cè)試選擇NaCI作為化妝品中常見(jiàn)離子來(lái)測(cè)試單一聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑和復(fù)配體系的耐離子性，25℃下測(cè)量含NaCI的體系表觀茹度(川考察NaCI在不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)(0.02%,0.05%,0.08%,0.1%和0.2%)下對(duì)體系茹度的影響，根據(jù)式(2)計(jì)算表觀黍占度下降率(m)0m=(y/,-y/2)/y/,X100%式中，m值越小，耐離子性越好;叮1為加NaCI之前的體系表觀茹度;}z為加NaCI之后的體系表觀黍占度。單一聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的表觀鉆度為了比較一聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的增稠效率，設(shè)定WSK和聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%,0.2%,0.3%,0.4%,0.5%,0.6%,0.8%和1.0，不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)下單一聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑水溶液的表觀茹度，結(jié)果如圖1所示。可以看出，各單一體系的茹度均隨聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高而逐漸上升，WSK的增稠效率最低，BLU的增稠效率整體上稍高于ZEN,EMT10在低質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)增稠效率較低，在高質(zhì)量分?jǐn)?shù)時(shí)增稠效率顯著提高。增稠性差異與聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的分子質(zhì)量和分子中親水基團(tuán)的種類、數(shù)量有關(guān)，分子質(zhì)量越大，親水基團(tuán)數(shù)量越多，增稠效率越高。復(fù)配體系的表觀鉆度不同種類的聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑混合使用，彼此間會(huì)產(chǎn)生茹度疊加增效作用，增效程度可以大于或小于體系不同組分的茹度單純相加之和，具有增效或者減效作用。在2.1的試驗(yàn)基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對(duì)WSK和3種聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑進(jìn)行復(fù)配，設(shè)定聚丙烯酸類聚丙烯酸鈉增稠增粘保濕劑的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%,0.3%和0.5%,WSK的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.1%,0.3%和0.5，共進(jìn)行了27組試驗(yàn)，復(fù)配體系的表觀茹度結(jié)果如表1一3所示。http://www.viehyh.cn |
